最新消息!液体敷料将统一调整为第二类医疗器械管理
办理二类医疗器械生产许可证有哪些条件,办理时间多久?
医疗器械市场准入监管研究
【医械申报流程】:第二类医疗器械延续注册.
生产铝合医疗器械产品以及模具的工厂
11月25日,国家药监局消息,发布了关于批准注册43个医疗器械产品的
医疗器械注册自检报告模板自检用设备含标准品参考品配置表检验人员
常熟一企业取得全省首张应急审批二类医疗器械注册证
工作动态|房山区市场监管局开展药品,医疗器械生产企业安全生产检查
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康达洲际医疗器械制造基地dr生产线投产仪式圆满成功
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北京市丰台区市场监督管理局取消22家企业第二类医疗器械经营备案凭证
国内二类医疗器械产品注册流程
西安对二类医疗器械备案要求非常严格
医疗器械生产工艺流程图
陕咸食药监械经营许20160178号 第二类医疗器械经营备案凭证编号:陕
「众致财税」办理第二类医疗器械经营备案有什么条件?
强生,飞利浦等四家医疗器械主动召回医疗器械
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